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Master Sciences du Médicament et des Produits de Santé Parcours Optimisation thérapeutique de la fabrication à la clinique

Faculté de pharmacie

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Nom de la mention:

Certificateur:

Code RNCP:

34442

Concernant la validation d'un/ou des blocs de compétences, les possibilités d'équivalence ou de passerelle et les informations des suites et des débouchés, il est possible de se connecter sur la fiche RNCP

Objectifs de la formation:

Le master "Sciences du Médicament et des Produits de Santé parcours Optimisation thérapeutique : de la fabrication à la clinique" a pour objectifs de former des futurs médecins, pharmaciens et scientifiques impliqués dans l’optimisation thérapeutique et d’initier à la recherche dans les différents champs de l’optimisation thérapeutique (la psychologie, la pharmacotechnie, la pharmacogénétique, la pharmacocinétique, la pharmacologie). Toutes ces compétences permettront aux candidats de viser les métiers de l’industrie concernant la recherche clinique. La formation réunit les compétences médicales et pharmaceutiques pour former les professionnels de la santé à la culture de l’individualisation des traitements; cette individualisation étant de plus en plus sollicitée par les patients de nos jours.

Au terme de la formation, ces professionnels sont capables de :

  • analyser une situation clinique en fonction des principaux facteurs de variation pharmacothérapeutique
  • utiliser et comprendre les résultats des différents outils employés dans le but d’une optimisation thérapeutique
  • acquérir une spécialisation dans un domaine thérapeutique où l’optimisation tient une place prépondérante dans la prise en charge des patients.

Année du cycle en apprentissage:

 2

Maquette:
Calendrier:
Programme:
Les + de la formation:

Le master "Parcours Optimisation thérapeutique : de la fabrication à la clinique" offre une formation à la fois généraliste et spécialisée pour les alternants. La formation est adossée à des équipes de recherche et à des équipes hospitalo-universitaires. Il propose notamment une approche multidisciplinaire et une expertise de la fabrication des médicaments à l'évaluation clinique pour répondre aux questions cliniques (problèmes pharmacothérapeutiques, optimisation thérapeutique, essais précliniques et cliniques,...). Les alternants pourraient ainsi intégrer des équipes de recherche préclinique, des équipes de recherche clinique ou des industries pharmaceutiques.

En plus d'une évaluation individuelle sur leur compétence et leur connaissance, les alternants auront des projets transversaux, multidisciplinaires et collaboratifs à mener permettant de favoriser les échanges et partager leur expertise au regard de la multiplicité de leur parcours initial de formation (scientifique, pharmacie et médecine).

Les + de l'établissement:

Université européenne de référence, reconnue pour l’excellence de sa formation tout au long de la vie, l’Université de Lille a mis en place à la rentrée 2020 une nouvelle offre de formation dans ses quatre champs de formation articulés avec ceux de la recherche. Les diplômes de licence, DEUST, BUT, licence professionnelle, master et les formations de santé sont entièrement renouvelés dans leurs programmes et modalités pédagogiques. Cette offre, conçue dans une approche par compétences, répond aux besoins du milieu socioprofessionnel : plus décloisonnée et ouverte sur un monde en transition.

L’Université place l’étudiant au coeur de ses préoccupations pour favoriser son implication et sa réussite en proposant des cursus adaptés dans leur nature, leur organisation, leur rythme et leurs pratiques pédagogiques aux différents publics d’apprenants et à leurs projets personnels et professionnels.

Compétences:

  • Identifier les problèmes pharmacothérapeutiques
  • Maitriser les outils de l'optimisation thérapeutique
  • Comprendre et optimiser les protocoles d’essais cliniques
  • Comprendre les spécificités des problématiques en gériatrie, en anesthésie-réanimation, en infectiologie et en soins premiers

Bloc de compétences:

  • BCC1 : Interpréter un besoin médical ou une problématique réglementaire issu du milieu professionnel
  • BCC2 : Elaborer et mettre en oeuvre une méthodologie de travail pour la conception de nouveaux protocoles d'essais cliniques et formes galéniques
  • BCC3 : Evaluer et optimiser les performances d'un protocole d'utilisation au cours de son développement
  • BCC4 : Collaborer à un projet interdisciplinaire le domaine des sciences du médicaments et produits de santé
  • BCC5 : Communiquer des résultats, valoriser un projet professionel dans le domaine des sciences du médicament et produits de santé
  • BCC6 : Appliquer les méthodes de l'optimisation à un problème pharmaco-thérapeutique dans le cadre de la prise en charge de populations générale ou particulière

Durée de la formation:

1 an

Nombre d'heures totales

425

, deuxième année: 425h

La formation peut se faire:

en formation initiale, en formation continue, en alternance, en contrat de professionnalisation

Possibilité d'aménager le parcours:

Oui

Tarif de la formation

. En savoir plus sur le financement de la formation, contacter : elodie.jean@univ-lille.fr

Equipements disponibles

WIFI, espaces collaboratifs de travail, vidéoprojecteur

Prérequis:

La formation s’adresse de préférence à des candidats ayant validé un master 1 du domaine Santé/Médicament/Chimie et Biologie ou internes en pharmacie et médecine.

Conditions d'admissibilité:

L’accès est de droit en master 2 pour les étudiants ayant validé le master 1 correspondant à l'Université de Lille.
Les candidats issus d'une autre mention ou d'un autre établissement d'enseignement supérieur doivent formuler une demande d'intégration afin que leur dossier soit examiné.

Modalités d'examen des dossiers basées sur :

  • La lettre de demande d'intégration présentant le projet professionnel et personnel de recherche
  • Les relevés de notes du Master1 (qui pourront être complétés au besoin par le programme détaillé des UE)
  • Cohérence du projet professionnel avec le parcours antérieur et les objectifs de la formation.

Expérience professionnelle requise:

Modalités d'évaluation

  • Contrôle continu et/ou examen terminal dans les différentes UE
  • Mémoire et soutenance relatifs à la période en entreprise

Métiers:

  • Métiers de la recherche clinique
  • Responsable études cliniques
  • Responsable développement industriel/méthodes
  • Ingénieur de recherche
  • Chef de projet R&D
  • Medical Sience Liaison
  • Spécialisation optimisation pour médecins et pharmaciens hospitaliers

Poursuite d'études:

  • Insertion dans la vie professionnelle
  • Doctorat
  • Spécialisation en médecine et pharmacie (pour les internes)

Taux d'insertion après le diplôme:

Ouverture récente de la formation en alternance

Taux de réussite:

Non applicable

Taux de satisfaction

Taux de rupture:

Non applicable

Taux d'abandon:

Non applicable

Causes de l'abandon:

Non applicable

Effectif moyen:

20

Effectif maximum:

40

Mise à disposition d'indicateurs sur le site d'Inserjeune.

Adresse:

6 rue du Professeur Laguesse

Code postal

59006

Ville:

LILLE

Contact n°1

Intitulé:    Gestionnaire de scolarité     Interlocuteur :    JEAN Elodie     Email:    elodie.jean@univ-lille.fr     Téléphone:    03 20 96 49 25

Contact n°2

Intitulé:    Gestionnaire Référent Alternance / relation école-entreprise     Interlocuteur :    AZEDE Jean-Marie     Email:    jeanmarie.azede@univ-lille.fr     Téléphone:    03 20 96 43 64

Etablissement
Formation
Accessibilité:
Handicap Moteur Handicap visuel Handicap auditif Handicap mental
Site de candidature:

ecandidat

Lieu d'information et de candidature:

Nombre de session de candidature:

1

Date de début de la 1ère session:

17/04/2023

Date de fin de la 1ère session:

25/06/2023